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赴美看病 抑制蛋白酶系统的意义

发布日期:2018-04-12

在研发MTI中一个主要难题,在于其缓解持续时间相对较短,并有一系列对机制的解释。特别是存在一个反馈性Akt的异位激活,是MTI耐药的一种重要机制。赴美看病服务机构爱诺美康介绍到,此外,mTOR激酶位于两个部分(称为mTORCl和mTORC2),第一代MTI抑制mTORCl,使mTORC2活性增加来激活Akt。

使得第二代MTI小分子ATP抑制剂,作用于mTOR蛋白内部起到抑制mTOR的作用。泛素蛋白酶体系统,是以高度保守的方式调控胞内蛋白水平,以及蛋白质的降解。赴美看病服务机构介绍到,聚泛素化蛋白转运到蛋白酶体中,多种蛋白水解酶介导蛋白,裂解生成寡肽从而使之得以有效清除。

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赴美看病服务机构爱诺美康介绍到,通过抑制泛素蛋白酶系统,调节细胞周期蛋白,凋亡和抗凋亡蛋白等其他蛋白,对于抗肿瘤治疗具有非常重要的意义,前均未被批准用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。特定癌基因间变性淋巴瘤激酶,在Morris等在首次描述中,因间变性淋巴瘤激酶ZL/O基因和基因的独特异位,而形成的一种不常见的外周T细胞淋巴瘤亚型,称之为间变性大细胞淋巴瘤。

ALK实际上,可以与多种伴侣基因结合。它在淋巴瘤和实体肿瘤,包括非小细胞肺癌、神经母细胞瘤中,具有转化潜能。赴美看病服务机构爱诺美康介绍到,除ALK阳性的间变性大细胞淋巴瘤之外,ALK出现于一种罕见的特殊侵袭性大B细胞淋巴瘤变异型。ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤,和ALK阳性大B细胞淋巴瘤在生物学,和临床上的表现不同。

赴美看病服务机构爱诺美康介绍到,阳性间变性大细胞淋巴瘤,主要基因改变在于t(2;5),与其他的T细胞淋巴瘤患者相比,大多数患者的预后相对较好。与之相对应的ALK阳性的大B细胞淋巴瘤,基因病变为t(2;17)(p23;q23)涉及网格蛋白基因,这种罕见的疾病预后不良,往往化疗耐药,中位生存期小于1年。


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